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Unilabs y Althia se alían para ofrecer los últimos avances técnicos en cáncer

La nueva sociedad, consecuencia de esta alianza, PATHGENETIC, presenta un catálogo de pruebas genéticas sobre los tipos de cáncer más frecuentes: colon, mama, ovario, pulmón y próstata; en España, menos del 5% del gasto sanitario se dedica al diagnóstico

El presidente de Althia, Santiago de Torres, y el de Unilabs España, Daniel de Busturia, han firmado un acuerdo de colaboración para unir sus esfuerzos y el saber hacer de ambas compañías con el objetivo de ofrecer a los ciudadanos los avances técnicos en cáncer avanzados de predicción, prevención y tratamiento oncológico .

Este acuerdo se ha plasmado en la creación de una sociedad mixta llamada PATHGENETIC, S.L, informa Unilabs.

La nueva sociedad, tiene mayoría de capital de Unilabs, y su primer paso será la creación de un catálogo común de pruebas genéticas especialmente relativas a los tipos de cáncer más comunes que afectan a la sanidad: colon, mama, ovario, pulmón y próstata.

La prevención y el tratamiento de los tumores malignos ha dado un salto cualitativo muy importante gracias a los avances científicos de estos años.

Es decisivo que cada tumor sea estudiado de forma individualizada, conocer sus mutaciones (lo que en términos médicos se conoce como caracterización), y que cada tumor cuente con un análisis específico.

Althia y Unilabs parten del convencimiento de que un buen diagnóstico es la clave de la medicina preventiva, esencial, no solo para un tratamiento adecuado sino para optimizar el gasto sanitario.

En España menos del 5% del gasto sanitario se dedica al diagnóstico, sin embargo, esa cifra incide en el 70% del mismo.

Como explica el presidente de Unilabs, Daniel de Busturia, “todo buen diagnóstico reduce el gasto sanitario, pero todo buen diagnóstico relativo a la genética reduce el gasto del tratamiento, y garantiza una mayor calidad de vida para el paciente.”

Entre los proyectos de I+D que desarrollará Unilabs y Althia se encuentran:

  • La creación de un biobanco de muestras biológicas relacionadas con fluidos de pacientes, siguiendo las directrices nacionales y europeas vinculadas para tal fin.
  • Aplicaciones avanzadas en el área de la biología de precisión y sistemas para generar nuevos test, modelizar y cuantificar los resultados, de forma que se reduzca la subjetividad de éstos y se eviten posibles errores humanos.
  •  Desarrollo, análisis y seguimiento de nuevas herramientas de genética molecular individualizada, incluyendo análisis genómico y de mutaciones de genes relevantes e implicados en patologías.
  •  Desarrollo de modelos de identificación de subtipos de enfermedad, mejora en la estratificación de pacientes y patrones de respuesta basado en la unificación de datos de la analítica clínica y de marcadores moleculares y desarrollo de modelos no-invasivos de detección de la enfermedad mediante tecnologías desarrolladas para tal fin, incluyendo la detección de células cancerosas circulantes y de marcadores presentes en fluidos de los pacientes, para la detección más temprana de la enfermedad y para mejorar la calidad de los pacientes.

 

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