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La hemofilia

La hemofilia

La hemofilia es una enfermedad congénita, crónica y ligada al cromosoma X que la madre la transmite a sus hijos varones. El origen se encuentra en las alteraciones genéticas que causan déficit de las proteínas factor VIII (hemofilia A, la más común) y factor IX (hemofilia B), que impiden una coagulación adecuada de la sangre y riesgo de sangrados tanto externos como internos, con sus consiguientes secuelas. Es considerada poco frecuente: en España afecta a unas 3.000 personas

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