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Epilepsia, temida enfermedad neurológica causa del desconocimiento social

La epilepsia no conoce de sexo, edad o raza. Es una enfermedad neurológica que afecta alrededor de 50 millones de personas en el mundo. En España se calcula que cada año 20.000 personas desarrollará esta patología por primera vez. “El Bisturí” ha detallado cómo es el día a día del paciente y los temores que existen en torno a esta enfermedad, debido esencialmente al desconocimiento social

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Epilepsia, temida enfermedad neurológica causa del desconocimiento social
EFE/ EPADENNIS M. SABANGAN

Según las estadísticas, unas 400.000 personas sufren epilepsia en España. Una patología de la que ha hablado en nuestro programa de radio Mari Carmen de Miguel, miembro de la Asociación de padres y amigos defensores del epiléptico (A.P.A.D.E.), una mujer que conoce bien la enfermedad, ya que tiene un hermano que la padece.

El día a día del paciente

De Miguel subraya la importancia de distinguir entre los afectados adultos, jóvenes y niños.

“En cuanto a la infancia todo depende del tratamiento y del trato que reciban de los padres, de la familia y del entorno social. En el entorno familiar hay que distinguir si hay una sobreprotección en ese niño, o si por el contrario se le exige demasiado”, relata la experta.

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A estos pacientes les cuesta mucho insertarse en el mundo laboral. EFE/Sergio Barrenechea

Con el avance de la edad,  explica,  evoluciona también el “campo de socialización”, y se producen reacciones en el entorno que van desde el rechazo hasta el profundo sentimiento de ayuda.

“En la edad adulta tienen grandes problemas porque algunos se encuentran bastante limitados para conseguir trabajos. Estas limitaciones dependen del grado de afectación de la enfermedad”, comenta Mari Carmen de Miguel.

Hay afectados que tienen crisis epilépticas muy de vez en cuando y su medicación consigue controlarlas, pero también hay personas muy afectadas por la enfermedad, que tienen grandes problemas discapacitantes.

“Algunos tienen falta de movilidad, crisis epilépticas 3 o 4 veces al día; son personas que deben tener protecciones especiales en rodillas y cabeza; y esto es bastante duro”, señala.

Imagen social de la epilepsia

Existe gran desconocimiento social sobre esta enfermedad. Lo primero que debemos saber es que el grado de afectación “es un abanico muy amplio”, pero aún así, la miembro de A.P.A.D.E. asegura que se está haciendo una gran labor de comunicación tanto en los medios como en los colegios.

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EFE/Alberto Estévez

“Nosotros impartimos charlas periódicamente en los colegios, pero aún hay mucho desconocimiento, indudablemente no es el estigma que había en tiempos pretéritos, pero siempre hay un cierto temor. Pienso que ese temor viene provocado por la ignorancia de cómo tratar a una persona cuando está padeciendo una crisis epiléptica, pero desde luego la imagen ha mejorado mucho”, argumenta Mari Carmen de Miguel.

Asegura además, que las personas con epilepsia se sienten más seguros que antes, ya que antiguamente “era una enfermedad que se ocultaba a la sociedad y ahora no, por el ello el enfermo se siente más empoderado”.

Cómo ha afectado la crisis y los recortes

El tratamiento de la epilepsia es muy amplio y aborda desde medicación, donde existe gran variedad de medicamentos adaptados a cada paciente, hasta cirugías.

Esta experta asegura que la crisis y los recortes sanitarios han afectado más al campo de la investigación, no tanto al tratamiento de la enfermedad en sí.

Lo que sí hay que resaltar, es que desde el inicio de la recesión económica, en España han aumentado considerablemente los casos de depresión y ha aumentado un 40% el consumo de ansiolíticos.

 

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