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La sanidad privada interviene en casi la mitad de los ensayos clínicos en España

Los centros privados intervienen en el 48,1 por ciento de los ensayos clínicos que se realizan en España, siendo la oncología el área con mayor participación global privada, con un 47,3 por ciento; estos datos se han puesto sobre la mesa en la jornada “Innovación en centros privados: caminando hacia 2018”

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La sanidad privada interviene en casi la mitad de los ensayos clínicos en España
Un investigador trabaja en un laboratorio aislado durante los ensayos clínicos del virus de la gripe aviar. EFE/Bagus Indahono

Esta jornada ha sido organizada por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), Farmaindustria, la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN).

La responsable de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores en Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha puesto en valor el aumento de la participación privada en los ensayos clínicos españoles: “En el 48,1 por ciento de los ensayos clínicos realizados en 2015-2016 hubo participación de algún centro privado, frente al 36,2 por ciento del periodo 2004-2009”, ha precisado.

Martín Uranga ha explicado también que los centros privados tienen mayor presencia en las primeras fases de la investigación y que “la oncología es una de las áreas más importantes”, representando el 47,3 por ciento global de la participación privada en ensayos clínicos.

Otras áreas con una presencia importante de centros privados son el aparato respiratorio (9,7 por ciento), la inmunología (7,5 por ciento), la hematología (5,4 por ciento) y las enfermedades cardiovasculares (3,2 por ciento), según ha informado esta experta.

Legislación nacional y europea

El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, ha valorado el escenario actual: “La entrada en vigor del decreto 1090/2015 de ensayos clínicos ha permitido afianzar las buenas condiciones que ofrece España para albergarlos, como el hecho de contar con profesionales sanitarios altamente cualificados, un sistema de salud que figura entre los mejores del mundo por su calidad e infraestructuras, y una industria comprometida con la investigación”.

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De izquierda a derecha: Javier Urzay, Adolfo Fernández-Valmayor, María Aláez y Jordi Martí. Imagen cedida

Este decreto, que entró en vigor en diciembre de 2015, regula los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación y el Registro Español de Estudios Clínicos.

Por su parte, el presidente de la Fundación IDIS, Adolfo Fernández-Valmayor, ha destacado que la Unión Europea se ha propuesto aumentar la inversión global en investigación y desarrollo hasta el 3 por ciento para el año 2020, aunque “España todavía se encuentra muy lejos de ese objetivo”, ha valorado.

Según datos de la Oficina Europea de Estadística (Eurostat), en 2015 el porcentaje de España de gasto en I+D fue de un 1,22 por ciento.

Durante la jornada también se analizó el impacto que tendrán los nuevos reglamentos europeos sobre los productos sanitarios de diagnóstico in vitro.

Para la directora técnica de Fenin, María Aláez, estos nuevos reglamentos “proporcionaran una mayor claridad y armonización de la legislación europea, y contribuirán a reforzar la competitividad internacional y la innovación de el sector de la tecnología sanitaria, garantizando una mayor seguridad de los pacientes”.

El presidente de Asebio, Jordi Martí, también se ha pronunciado en relación al cambio de legislación europea al que se enfrenta el sector biotecnológico, que, a su juicio, “es una regulación tremendamente imprecisa”.

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